CNAS要求以文件的形式規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)范圍，這個(gè)范圍具體怎么規(guī)定？

1條款原文

5.3 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范圍，并制定成文件。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅聲明符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范圍，不應(yīng)包括持續(xù)從外部獲得的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)。

這個(gè)條款中的實(shí)驗(yàn)室規(guī)定活動(dòng)范圍，并制定成文件，實(shí)驗(yàn)室具體應(yīng)該如何操作？

2實(shí)驗(yàn)室具體操作

實(shí)驗(yàn)室要以文件的形式，對實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)（具體包括檢測活動(dòng)，校準(zhǔn)活動(dòng)和抽樣活動(dòng)）的范圍，用文件的方式寫出來。類似于實(shí)驗(yàn)室的能力附表。

就是建立實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)清單

這個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)清單包括了如下幾個(gè)方面：

1）在CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)可提供的項(xiàng)目（能力）清單；

2）不在CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)但仍需按實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)作的項(xiàng)目（能力）清單。

3)按照實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)作的其他活動(dòng)清單，比如按照GMP運(yùn)作的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)清單；

4)實(shí)驗(yàn)室獲得的其他資質(zhì)的項(xiàng)目（能力）清單。比如CMA的能力清單