CNAS要求以文件的形式規(guī)定實(shí)驗室的活動范圍，這個范圍具體怎么規(guī)定？

1條款原文

5.3 實(shí)驗室應(yīng)規(guī)定符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗室活動范圍，并制定成文件。實(shí)驗室應(yīng)僅聲明符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗室活動范圍，不應(yīng)包括持續(xù)從外部獲得的實(shí)驗室活動。

這個條款中的實(shí)驗室規(guī)定活動范圍，并制定成文件，實(shí)驗室具體應(yīng)該如何操作？

2實(shí)驗室具體操作

實(shí)驗室要以文件的形式，對實(shí)驗室活動（具體包括檢測活動，校準(zhǔn)活動和抽樣活動）的范圍，用文件的方式寫出來。類似于實(shí)驗室的能力附表。

就是建立實(shí)驗室活動清單

這個實(shí)驗室內(nèi)部的實(shí)驗室活動清單包括了如下幾個方面：

1）在CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)可提供的項目（能力）清單；

2）不在CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)但仍需按實(shí)驗室管理體系運(yùn)作的項目（能力）清單。

3)按照實(shí)驗室管理體系運(yùn)作的其他活動清單，比如按照GMP運(yùn)作的實(shí)驗室活動清單；

4)實(shí)驗室獲得的其他資質(zhì)的項目（能力）清單。比如CMA的能力清單